Inselspital, Bern

Aktinische Keratose

Titel der Studie: SP848-AK-1101

Wirkstoff: Resiquimod-Gel Phase II Studie Prospektiver, randomisierter, teilweise verblindeter, teils plazebokontrollierter, multizentrischer, klinischer Versuch zur Untersuchung der geeigneten Dosierung, der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit eines äusserlich anwendbaren Resiquimod-Gels bei Patienten mit aktinischer Keratose.

Firma, Sponsor: Spirig Pharma LTD.

Principal Investigator: Prof. R. Hunger

Co-Investigator: Dr. P. Oberholzer, Dr. Th. Renker

Stand: läuft,   - 16-24 Wochen

Start / Ende:  Rekrutierung Sept. 2012

Dauer: 16-24 Wochen

Anz. Patienten: 6

 

Aktinische Keratose

Titel der Studie: SP848-AKEx-120

Wirkstoff: Resiquimod-Gel Beobachtende Folgestudie um die Langzeit-Verträglichkeit und Wirksamkeit (Häufigkeit des Wiederauftretens von AK-Läsionen) von Resiquimod Gel bei Patienten mit aktinischer Keratose, die zuvor mit Resiquimod Gel behandelt wurden zu untersuchen.

Firma, Sponsor: Spirig Pharma LTD.

Principal Investigator: Prof. R. Hunger

Co-Investigator: Dr. P. Oberholzer, Dr. Th. Renker

Stand: Initiierung

Start / Ende:  März 2013

Dauer:  12 Mt.

 

Basalzell-Karzinom

Titel der Studie: CLDE225A2201

Wirkstoff: Hedgehog-Pathway Inhibitor LDE225 Eine randomisierte, doppelblinde Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit con LDE225 in zwei Dosisstärken an Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierenden Basalzellkarzinom

Firma, Sponsor: Novartis

Principal Investigator: Dr. P. Oberholzer

Co-Investigator:  Prof. R. Hunger

Stand:

Start / Ende:  Feb. 2012 - Feb. 2013

Dauer:  2 -> 0 (Ausschluss)

 

Bullous Pemphigoid

Titel der Studie: Mepolizumab

Wirkstoff: Mepolizumab  (Anti-IL-5) Randomisierte, plazebokontrollierte, doppelblinde Studie zur Untersuchung der Wirkung einer Anti-IL-5 Therapie bei Patienten mit bullösem Pemphigoid

Firma, Sponsor: Glaxo Smith, Investigator initiated trial

Principal Investigator: Prof. D. Simon, Prof. L. Borradori, Prof. H.-U. Simon

Co-Investigator:  Dr. Spanou, Dr. Houriet

Stand: läuft, Rekrutierung

Start / Ende:  Nov. 2012 -

Dauer:   36 Wochen

Anz. Patienten: 1

 

Bullous Pemphigoid

Titel der Studie:

Wirkstoff: Bestimmung der besten Entnahmestelle der direkten Immunfluoreszenz (DIF) für die Diagnose einer autoimmunbullösen Hauterkrankung

Firma, Sponsor:  Inselspital Bern

Principal Investigator: Prof. L. Borradori, Dr. M. Horn

Co-Investigator:  Dr. St. Häfliger

Stand: läuft, Rekrutierung

Start / Ende:  Nov. 2012 -

Dauer:   36 Wochen

Anz. Patienten: 1

 

Pemphigus vulgaris

Titel der Studie: SCIg for recalcitrant Pemphigus vulgaris

Wirkstoff: Off Label-Use   Phase l Studie (Investigator initiated)

Firma, Sponsor:  CLS-Behring AG

Principal Investigator: Prof. Borradori, Prof. Hunziker, Dr. Späth

Co-Investigator:  Dr. Della Torre, Dr. Stieger

Stand: 

Start / Ende:  Juli 2011 - Dez. 2013

Dauer:   2 1/2 Jahre


Chronisches Handekzem

Titel der Studie: CARPE-Register

Studienform: multizentrische Register-Studie

Firma, Sponsor:  Basilea Schweiz AG

Principal Investigator: Prof. D. Simon

Co-Investigator

Stand: läuft

Start / Ende: 

Dauer:  

Anz. Patienten: 55

 

Hidradenitis Suppurativa

Titel der Studie: M11-810

Wirkstoff / Studienform: Adalimumab / Multizentrische Phase-3-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Adalimumab bei Patienten mit mässiger bis schwerer Hidradenitis suppurativa

Firma, Sponsor:  Abbott

Principal Investigator: Prof. Hunger

Co-Investigator: Dr. Spanou, Dr. Stieger  

Stand: läuft, Rekrutierung

Start / Ende: Nov. 2012 -

Dauer:  36 Wochen

Anz. Patienten: 2

 

Orale Lichen-planus

Titel der Studie: Oral lichen planus versus oral lichenoid lesions

Wirkstoff / Studienform: Oraler Lichen planus und orale lichenoide Läsionen; eine klinische Untersuchung zur Differentialdiagnose und Charakterisierung des Krankheitsverlaufs

Firma, Sponsor:  Inselspital Bern

Principal Investigator: Dr.H.Beltraminelli

Co-Investigator: Dr. Spanou

Stand: läuft

Start / Ende:  Feb. 2013

Dauer:  36 Wochen

Anz. Patienten: 4

 

Psoriasis

Titel der Studie: CAIN 457A2304

Wirkstoff / Studienform: Secukinumab  / Phase ll Studie (Anti-IL-17). Eine randomisierte, doppelblinde, multizentrische Studie zur Beurteilung des Ansprechens und des Erhalts des Ansprechens anhand des PASI bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Typ-Psoriasis auf subkutanes Secukinumab bei Behandlung mit einer festgelegten Dosis oder bei erneuter Behandlung bei Beginn eines Rezidivs 

Firma, Sponsor:  Novartis

Principal Investigator: Prof. Yawalkar

Co-Investigator: Dr. Stieger, Dr. Renker  

Stand: 

Start / Ende:  Feb. 2012 - Feb. 2013

Dauer:  

Anz. Patienten: 1

 

Psoriasis

Titel der Studie: CAIN 457A2304E1

Wirkstoff / Studienform: Secukinumab (AntiIL-17) /  A multicenter, double-blind and open label, 2 year extension study of subcutaneous secukinumab in prefilled syringes, assessing long-term safety, tolerability and efficacy in subjects with either a fixed dose regimen or on a start relapse regimen.                                                          

Firma, Sponsor:  Novartis

Principal Investigator: Prof. Yawalkar

Co-Investigator: Dr. Stieger, Dr. Renker  

Stand: läuft

Start / Ende:  Feb. 2013 - Feb. 2015

Dauer:  

Anz. Patienten: 1

 

Psoriasis

Titel der Studie: AMAGINE-1

Wirkstoff / Studienform: Brodalumab / Phase-III-Studie  (humaner, monokloner, selektiver IL-17RA Antikörper) Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Brodalumab und der Wirkung von Absetzen und Neubehandlung mit Brodalumab bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis.

Firma, Sponsor:  AMGEN

Principal Investigator: Prof. Yawalkar

Co-Investigator: Dr. Stieger, Dr. Renker  

Stand: läuft

Start / Ende:  Sept.2013 - Sept.2018

Dauer:  5 Jahre

Anz. Patienten: 3

 

Psoriasis

Titel der Studie: AMAGINE-1

Wirkstoff / Studienform: Psoriasis-Register-Studie

Firma, Sponsor:  Abbvie, Jansen, Pfizer, MSD

Principal Investigator: Prof. Itin(Basel), Prof. Borradori, Prof. Yawalkar

Co-Investigator: Dr. Stieger, Dr. Corti, Dr. Renker

Stand: läuft , Rekrutierung

Start / Ende:  Feb. 2011 - Feb. 2020

Dauer:  

Anz. Patienten: 14

 

Pyoderma Gangraenosum

Titel der Studie:  ILARIS

Wirkstoff / Studienform: Canakinumab (Anti-IL-1-β Antagonisten)                                 Eine Phase-II-Multizenter Studie zur Untesuchung des möglichen Effektes eines Anti-IL-1-beta Antagonisten zur Behandlung des Pyoderma gangraenosum

Firma, Sponsor:  USZ Zürich

Principal Investigator: Prof. Yawalkar

Co-Investigator: Dr. Spanou, Dr. Pelivani

Stand: läuft

Start / Ende:   Dez. 2010 - Aug. 2013


Ulcus hypertonicum Martorell Calciphylaxis venöse Ulzera

Titel der Studie:  Pathophysiologie des Ulcus hypertonicum Martorell und der Calciphylaxis

Wirkstoff / Studienform: Identifizierung d. Patho-mechanismen für die arterioläre Mediakalzinose (nebst path. Parathorm.-stoffwechs.)  Nachweis eines System Charakters    Analyse der akuten Entzündungsvorgänge. Investigator-driven-Study

Firma, Sponsor:  USZ Zürich

Principal Investigator: Dr. Pelivani

Co-Investigator: Prof. Hunziker

Stand: läuft

Start / Ende:  Dez.2010- Dez.2012

Dauer:  

Anz. Patienten: 3

 

AGEP, Acute generalised exanthematous pustulosis

Titel der Studie:  AGEP-IL36

Wirkstoff / Studienform:

Firma, Sponsor:  USZ Zürich

Principal Investigator: Prof. Yawalkar

Co-Investigator: Prof. Hunziker

Stand: läuft , Rekrutierung

 

Melanocytic Pigmented Lesions

Titel der Studie:  EPI01

Wirkstoff / Studienform:  A  proof of concept study to determine the efficacy and safety of a arthemeter topical formulation in subjects with melanocytic pigmented lesions (age/sun spots/nevi)

Firma, Sponsor:  Investigator initiated trial EPIPHARM

Principal Investigator: Prof. Hunger

Co-Investigator: Dr. Häfliger, Dr. Heidemeyer

Stand: Start